Klassifikation nach ICD 10G90 1 Familiäre Dysautonomie Riley Day Syndrom 02 BEZEICHNUNG 03 BEZEICHNUNG 04 BEZEICHNUNG 05
Familiäre Dysautonomie

Klassifikation nach ICD-10 | |
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G90.1 | Familiäre Dysautonomie (Riley-Day-Syndrom) |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Die Familiäre Dysautonomie oder hereditäre sensible Neuropathie Typ III (auch Riley-Day-Syndrom) genannt, ist eine Erbkrankheit. Sie beeinträchtigt das vegetative Nervensystem.
Die Erkrankung wurde zuerst von Conrad Milton Riley und Richard Lawrence Day 1949 beschrieben. Sie ist autosomal rezessiv vererbbar und betrifft fast ausschließlich aschkenasische Juden: Jeder 30. aschkenasische Jude ist Träger der Krankheit. Forschungen werden unter anderem an der Fordham University in New York City und im Hadassah-Krankenhaus in Jerusalem durchgeführt.
Symptome
Hauptmerkmale der Erkrankung sind fehlende Tränenflüssigkeit und die nicht bestehende Koordination des Verdauungssystems. Es können extreme Blutdruckschwankungen in kurzen Intervallen auftreten. Eine Hyp- und Analgesie mit Fehlen von Heiß- und Kaltempfinden können zu Folgeschäden führen, weil diese Schutzwirkungen fehlen. Kleinwuchs, Verkrümmungen der Wirbelsäule, Gangstörungen und Sprachschwierigkeiten treten gehäuft auf. Bereits im Säuglingsalter kommt es zu häufigem Verschlucken und Erbrechen.
Therapie
Eine Therapie der genetischen Störung ist derzeit nicht möglich. Die Symptome der Erkrankungen machen jedoch therapeutische Eingriffe notwendig. Bei ausgeprägten Fehlkoordinationen des Verdauungstraktes, wie häufiges Verschlucken, wird teilweise eine perkutane endoskopische Gastrostomie (PEG) durchgeführt, eine künstliche Magensonde gelegt. Das Fehlen von Tränenflüssigkeit erfordert die regelmäßige Gabe von Augentropfen, um das Auge vor Austrocknung zu bewahren.
Vorbeugung
Eltern können sich untersuchen lassen, ob sie Träger des Gendefekts sind.
Einzelnachweise
- Eintrag zu Dysautonomie, familiäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- Noa Assmann: Familiäre Dysautonomie - eine aschkenasische Erbkrankheit. auf talmud.de
- Dysautonomia Foundation 2 ( des vom 20. Dezember 2013 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- Dysautonomia Foundation
Autor: www.NiNa.Az
Veröffentlichungsdatum:
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Klassifikation nach ICD 10G90 1 Familiare Dysautonomie Riley Day Syndrom 02 BEZEICHNUNG 03 BEZEICHNUNG 04 BEZEICHNUNG 05 BEZEICHNUNG 06 BEZEICHNUNG 07 BEZEICHNUNG 08 BEZEICHNUNG 09 BEZEICHNUNG 10 BEZEICHNUNG 11 BEZEICHNUNG 12 BEZEICHNUNG 13 BEZEICHNUNG 14 BEZEICHNUNG 15 BEZEICHNUNG 16 BEZEICHNUNG 17 BEZEICHNUNG 18 BEZEICHNUNG 19 BEZEICHNUNG 20 BEZEICHNUNG Vorlage Infobox ICD Wartung 21BEZEICHNUNG ICD 10 online WHO Version 2019 Die Familiare Dysautonomie oder hereditare sensible Neuropathie Typ III auch Riley Day Syndrom genannt ist eine Erbkrankheit Sie beeintrachtigt das vegetative Nervensystem Die Erkrankung wurde zuerst von Conrad Milton Riley und Richard Lawrence Day 1949 beschrieben Sie ist autosomal rezessiv vererbbar und betrifft fast ausschliesslich aschkenasische Juden Jeder 30 aschkenasische Jude ist Trager der Krankheit Forschungen werden unter anderem an der Fordham University in New York City und im Hadassah Krankenhaus in Jerusalem durchgefuhrt SymptomeHauptmerkmale der Erkrankung sind fehlende Tranenflussigkeit und die nicht bestehende Koordination des Verdauungssystems Es konnen extreme Blutdruckschwankungen in kurzen Intervallen auftreten Eine Hyp und Analgesie mit Fehlen von Heiss und Kaltempfinden konnen zu Folgeschaden fuhren weil diese Schutzwirkungen fehlen Kleinwuchs Verkrummungen der Wirbelsaule Gangstorungen und Sprachschwierigkeiten treten gehauft auf Bereits im Sauglingsalter kommt es zu haufigem Verschlucken und Erbrechen TherapieEine Therapie der genetischen Storung ist derzeit nicht moglich Die Symptome der Erkrankungen machen jedoch therapeutische Eingriffe notwendig Bei ausgepragten Fehlkoordinationen des Verdauungstraktes wie haufiges Verschlucken wird teilweise eine perkutane endoskopische Gastrostomie PEG durchgefuhrt eine kunstliche Magensonde gelegt Das Fehlen von Tranenflussigkeit erfordert die regelmassige Gabe von Augentropfen um das Auge vor Austrocknung zu bewahren VorbeugungEltern konnen sich untersuchen lassen ob sie Trager des Gendefekts sind EinzelnachweiseEintrag zu Dysautonomie familiare In Orphanet Datenbank fur seltene Krankheiten Noa Assmann Familiare Dysautonomie eine aschkenasische Erbkrankheit auf talmud de Dysautonomia Foundation 2 Memento des Originals vom 20 Dezember 2013 im Internet Archive Info Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht gepruft Bitte prufe Original und Archivlink gemass Anleitung und entferne dann diesen Hinweis 1 2 Dysautonomia FoundationDieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten