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Essigsäurebutylester auch Essigsäure n butylester Butylacetat oder Butylethanoat ist ein klares farbloses Lösungsmittel

Essigsäurebutylester

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Essigsäurebutylester
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Essigsäurebutylester, auch Essigsäure-n-butylester, Butylacetat oder Butylethanoat, ist ein klares, farbloses Lösungsmittel mit eher angenehmem, fruchtartigem Geruch, das natürlich in vielen Früchten vorkommt und Bestandteil des Apfelaromas ist. Es handelt sich um den Ester der Essigsäure mit 1-Butanol. Neben diesem haben noch die Butylacetate der isomeren Butanole Essigsäure-sec-butylester, Essigsäureisobutylester und Essigsäure-tert-butylester Bedeutung.

Strukturformel
Allgemeines
Name Essigsäurebutylester
Andere Namen
  • Essigsäure-n-butylester
  • Butylacetat
  • Butylethanoat
  • n-Butylacetat
  • BUTYL ACETATE (INCI)
Summenformel C6H12O2
Kurzbeschreibung

farblose, fruchtartig riechende Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 123-86-4
EG-Nummer 204-658-1
ECHA-InfoCard 100.004.236
PubChem 31272
Wikidata Q411073
Eigenschaften
Molare Masse 116,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,88 g·cm−3 (20 °C)

Schmelzpunkt

−77 °C

Siedepunkt

127 °C

Dampfdruck
  • 10,7 hPa (20 °C)
  • 20,2 hPa (30 °C)
  • 35,1 hPa (40 °C)
  • 58,3 hPa (50 °C)
Löslichkeit
  • schlecht in Wasser (4,3 g·l−1 bei 20 °C)
  • mischbar mit vielen organischen Lösungsmitteln
Brechungsindex

1,3941 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​336
EUH: 066
P: 210
MAK

DFG/Schweiz: 100 ml·m−3 bzw. 480 mg·m−3

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorkommen

Butylacetat ist als Fruchtester in Fruchtaromen weitverbreitet und in einigen Fällen eine der Hauptkomponenten. Es kommt beispielsweise in Äpfeln vor, unter anderem in den Sorten Granny Smith, Golden Delicious und Gala, und auch in Apfelbaumblüten. Auch in Birnen, Bananen, Melonen und Erdbeeren ist es enthalten. Weiterhin kommt es in Pflaumen, Feigen, Passionsfrucht, Jackfrucht, Papaya und Bergpapaya, Pfirsich und Nektarinen, sowie in Lulo, Pepino und Curuba vor. Es ist auch in Fruchtsäften (beispielsweise von Birne und Aprikose) sowie in Olivenöl enthalten.

Gewinnung und Darstellung

Großtechnisch wird Essigsäurebutylester durch säurekatalysierte Veresterung von Essigsäure mit 1-Butanol bei Temperaturen von 80–120 °C hergestellt. Als Katalysator werden dafür meist saure Ionentauscherharze verwendet. Im Labormaßstab wird als Katalysator meist p-Toluolsulfonsäure verwendet.

Nach dem Prinzip von Le Chatelier bewirkt eine Abtrennung des entstehenden Wassers bzw. das Abziehen des Esters eine Verlagerung des Gleichgewichts auf die Produktseite (siehe auch Massenwirkungsgesetz).

Eigenschaften

Essigsäurebutylester ist eine farblose Flüssigkeit mit fruchtartigem Geruch. Die Schmelztemperatur beträgt −76 °C. Der Siedepunkt unter Normaldruck liegt bei 126 °C. Mit Wasser bildet die Verbindung ein azeotrop siedendes Gemisch. Bei Normaldruck und mit einem Wassergehalt von 26,7 Ma% liegt der azeotrope Siedepunkt bei 90,2 °C.

Thermodynamische Eigenschaften

Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,26803, B = 1440,231 und C = −61,362 im Temperaturbereich von 332,9 bis 399,2 K.

Zusammenstellung der wichtigsten thermodynamischen Eigenschaften
Eigenschaft Typ Wert [Einheit] Bemerkungen
Standardbildungsenthalpie ΔfH0liquid
ΔfH0gas		 −609,6 kJ·mol−1
−566,0 kJ·mol−1		 als Flüssigkeit
als Gas
Verbrennungsenthalpie ΔcH0liquid −3467,0 kJ·mol−1
Wärmekapazität cp 225,11 J·mol−1·K−1 (25 °C) als Flüssigkeit
Kritische Temperatur Tc 575,4 K
Kritischer Druck pc 30,9 bar
Verdampfungsenthalpie ΔVH0 43,89 kJ·mol−1 beim Normaldrucksiedepunkt

Die Temperaturabhängigkeit der Verdampfungsenthalpie lässt sich entsprechend der Gleichung ΔVH0=A·e(−βTr)(1−Tr)β (ΔVH0 in kJ/mol, Tr =(T/Tc) reduzierte Temperatur) mit A = 64,07 kJ/mol, β = 0,306 und Tc = 579 K im Temperaturbereich zwischen 298 K und 358 K beschreiben.

Sicherheitstechnische Kenngrößen

Essigsäurebutylester bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt von 27 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 1,2 Vol.‑% (58 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und ca. 8,5 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG). Der untere Explosionspunkt liegt bei 19,5 °C. Der maximale Explosionsdruck beträgt 8,6 bar. Die Grenzspaltweite wurde mit 1,02 mm bestimmt. Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA. Die Zündtemperatur beträgt 390 °C. Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2.

Verwendung

Die Weltjahresproduktion von Butylacetat betrug 2003 über 500.000 Tonnen. Butylacetat wird als Lösungsmittel in Beschichtungsprozessen, beispielsweise für Möbel, verwendet. In Nagellack-Produkten ist es neben Ethylacetat eines der beiden meistgenutzten Lösungsmittel. Auch in Klebstoffen, beispielsweise für die Schuh-Produktion und im Modellbau wird es verwendet.

Butylacetat wird außerdem als Aromastoff verwendet und ist in der EU unter der FL-Nummer 09.004 für Lebensmittel allgemein zugelassen.

Einzelnachweise

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  2. Eintrag zu CAS-Nr. 123-86-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
  3. Eintrag zu Butylacetate. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. November 2018.
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Autor: www.NiNa.Az

Veröffentlichungsdatum: 03 Jul 2025 / 07:55

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Essigsaurebutylester auch Essigsaure n butylester Butylacetat oder Butylethanoat ist ein klares farbloses Losungsmittel mit eher angenehmem fruchtartigem Geruch das naturlich in vielen Fruchten vorkommt und Bestandteil des Apfelaromas ist Es handelt sich um den Ester der Essigsaure mit 1 Butanol Neben diesem haben noch die Butylacetate der isomeren Butanole Essigsaure sec butylester Essigsaureisobutylester und Essigsaure tert butylester Bedeutung StrukturformelAllgemeinesName EssigsaurebutylesterAndere Namen Essigsaure n butylester Butylacetat Butylethanoat n Butylacetat BUTYL ACETATE INCI Summenformel C6H12O2Kurzbeschreibung farblose fruchtartig riechende FlussigkeitExterne Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 123 86 4EG Nummer 204 658 1ECHA InfoCard 100 004 236PubChem 31272Wikidata Q411073EigenschaftenMolare Masse 116 16 g mol 1Aggregatzustand flussigDichte 0 88 g cm 3 20 C Schmelzpunkt 77 CSiedepunkt 127 CDampfdruck 10 7 hPa 20 C 20 2 hPa 30 C 35 1 hPa 40 C 58 3 hPa 50 C Loslichkeit schlecht in Wasser 4 3 g l 1 bei 20 C mischbar mit vielen organischen LosungsmittelnBrechungsindex 1 3941 20 C SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung EG Nr 1272 2008 CLP ggf erweitert AchtungH und P Satze H 226 336EUH 066P 210MAK DFG Schweiz 100 ml m 3 bzw 480 mg m 3Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen 0 C 1000 hPa Brechungsindex Na D Linie 20 CVorkommenButylacetat ist eine wichtige Aromakomponente in Birnen Butylacetat ist als Fruchtester in Fruchtaromen weitverbreitet und in einigen Fallen eine der Hauptkomponenten Es kommt beispielsweise in Apfeln vor unter anderem in den Sorten Granny Smith Golden Delicious und Gala und auch in Apfelbaumbluten Auch in Birnen Bananen Melonen und Erdbeeren ist es enthalten Weiterhin kommt es in Pflaumen Feigen Passionsfrucht Jackfrucht Papaya und Bergpapaya Pfirsich und Nektarinen sowie in Lulo Pepino und Curuba vor Es ist auch in Fruchtsaften beispielsweise von Birne und Aprikose sowie in Olivenol enthalten Gewinnung und DarstellungGrosstechnisch wird Essigsaurebutylester durch saurekatalysierte Veresterung von Essigsaure mit 1 Butanol bei Temperaturen von 80 120 C hergestellt Als Katalysator werden dafur meist saure Ionentauscherharze verwendet Im Labormassstab wird als Katalysator meist p Toluolsulfonsaure verwendet Synthese von Essigsaurebutylester Nach dem Prinzip von Le Chatelier bewirkt eine Abtrennung des entstehenden Wassers bzw das Abziehen des Esters eine Verlagerung des Gleichgewichts auf die Produktseite siehe auch Massenwirkungsgesetz EigenschaftenEssigsaurebutylester ist eine farblose Flussigkeit mit fruchtartigem Geruch Die Schmelztemperatur betragt 76 C Der Siedepunkt unter Normaldruck liegt bei 126 C Mit Wasser bildet die Verbindung ein azeotrop siedendes Gemisch Bei Normaldruck und mit einem Wassergehalt von 26 7 Ma liegt der azeotrope Siedepunkt bei 90 2 C Thermodynamische Eigenschaften Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log10 P A B T C P in bar T in K mit A 4 26803 B 1440 231 und C 61 362 im Temperaturbereich von 332 9 bis 399 2 K Zusammenstellung der wichtigsten thermodynamischen Eigenschaften Eigenschaft Typ Wert Einheit BemerkungenStandardbildungsenthalpie DfH0liquid DfH0gas 609 6 kJ mol 1 566 0 kJ mol 1 als Flussigkeit als GasVerbrennungsenthalpie DcH0liquid 3467 0 kJ mol 1Warmekapazitat cp 225 11 J mol 1 K 1 25 C als FlussigkeitKritische Temperatur Tc 575 4 KKritischer Druck pc 30 9 barVerdampfungsenthalpie DVH0 43 89 kJ mol 1 beim Normaldrucksiedepunkt Die Temperaturabhangigkeit der Verdampfungsenthalpie lasst sich entsprechend der Gleichung DVH0 A e bTr 1 Tr b DVH0 in kJ mol Tr T Tc reduzierte Temperatur mit A 64 07 kJ mol b 0 306 und Tc 579 K im Temperaturbereich zwischen 298 K und 358 K beschreiben Sicherheitstechnische Kenngrossen Essigsaurebutylester bildet leicht entzundliche Dampf Luft Gemische Die Verbindung hat einen Flammpunkt von 27 C Der Explosionsbereich liegt zwischen 1 2 Vol 58 g m3 als untere Explosionsgrenze UEG und ca 8 5 Vol als obere Explosionsgrenze OEG Der untere Explosionspunkt liegt bei 19 5 C Der maximale Explosionsdruck betragt 8 6 bar Die Grenzspaltweite wurde mit 1 02 mm bestimmt Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA Die Zundtemperatur betragt 390 C Der Stoff fallt somit in die Temperaturklasse T2 VerwendungDie Weltjahresproduktion von Butylacetat betrug 2003 uber 500 000 Tonnen Butylacetat wird als Losungsmittel in Beschichtungsprozessen beispielsweise fur Mobel verwendet In Nagellack Produkten ist es neben Ethylacetat eines der beiden meistgenutzten Losungsmittel Auch in Klebstoffen beispielsweise fur die Schuh Produktion und im Modellbau wird es verwendet Butylacetat wird ausserdem als Aromastoff verwendet und ist in der EU unter der FL Nummer 09 004 fur Lebensmittel allgemein zugelassen EinzelnachweiseEintrag zu BUTYL ACETATE in der CosIng Datenbank der EU Kommission abgerufen am 23 Oktober 2021 Eintrag zu CAS Nr 123 86 4 in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 8 Februar 2017 JavaScript erforderlich Eintrag zu Butylacetate In Rompp Online Georg Thieme Verlag abgerufen am 26 November 2018 David R Lide Hrsg CRC Handbook of Chemistry and Physics 90 Auflage Internet Version 2010 CRC Press Taylor and Francis Boca Raton FL Physical Constants of Organic Compounds S 3 76 Eintrag zu N butyl acetate in der Datenbank ECHA CHEM der Europaischen Chemikalienagentur ECHA abgerufen am 1 Februar 2016 Hersteller bzw Inverkehrbringer konnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern Schweizerische Unfallversicherungsanstalt Suva Grenzwerte Aktuelle MAK und BAT Werte Suche nach 123 86 4 bzw Essigsaure n butylester abgerufen am 2 November 2015 Karl Georg Fahlbusch Franz Josef Hammerschmidt Johannes Panten Wilhelm Pickenhagen Dietmar Schatkowski Kurt Bauer Dorothea Garbe Horst Surburg Flavors and Fragrances In Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Band 15 2012 S 73 198 doi 10 1002 14356007 a11 141 En tai Liu Gong shuai Wang Yuan yuan Li Xiang Shen Xue sen Chen Fu hai Song Shu jing Wu Qiang Chen Zhi quan Mao Replanting Affects the Tree Growth and Fruit Quality of Gala Apple In Journal of Integrative Agriculture Band 13 Nr 8 August 2014 S 1699 1706 doi 10 1016 S2095 3119 13 60620 6 T Lavilla J Puy M L Lopez I Recasens M Vendrell Relationships between Volatile Production Fruit Quality and Sensory Evaluation in Granny Smith Apples Stored in Different Controlled Atmosphere Treatments by Means of Multivariate Analysis In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 47 Nr 9 1 September 1999 S 3791 3803 doi 10 1021 jf990066h M L LoPez M T Lavilla M Riba M Vendrell COMPARISON OF VOLATILE COMPOUNDS IN TWO SEASONS IN APPLES GOLDEN DELICIOUS AND GRANNY SMITH In Journal of Food Quality Band 21 Nr 2 April 1998 S 155 166 doi 10 1111 j 1745 4557 1998 tb00512 x Isabel Lara Gemma Echeverria Jordi Graell Maria Luisa Lopez Volatile Emission after Controlled Atmosphere Storage of Mondial Gala Apples Malus domestica Relationship to Some Involved Enzyme Activities In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 55 Nr 15 1 Juli 2007 S 6087 6095 doi 10 1021 jf070464h Gerhard Buchbauer Leopold Jirovetz Michael Wasicky Alexej Nikiforov Headspace and essential oil analysis of apple flowers In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 41 Nr 1 Januar 1993 S 116 118 doi 10 1021 jf00025a025 Peng Fei Lu Ling Qiao Huang Chen Zhu Wang Identification and Field Evaluation of Pear Fruit Volatiles Attractive to the Oriental Fruit Moth Cydia molesta In Journal of Chemical Ecology Band 38 Nr 8 August 2012 S 1003 1016 doi 10 1007 s10886 012 0152 4 Peng Fei Lu Hai Li Qiao Zhi Chun Xu Jin Cheng Shi Xiang Zong You Qing Luo Comparative analysis of peach and pear fruit volatiles attractive to the oriental fruit moth Cydia molesta In Journal of Plant Interactions Band 9 Nr 1 2 Januar 2014 S 388 395 doi 10 1080 17429145 2013 843724 Maria Alejandra Moya Leon Mireya Vergara Carolina Bravo Maria Elena Montes Claudia Moggia 1 MCP treatment preserves aroma quality of Packham s Triumph pears during long term storage In Postharvest Biology and Technology Band 42 Nr 2 November 2006 S 185 197 doi 10 1016 j postharvbio 2006 06 003 Alice I McCARTHY James K Palmer Carol P Shaw Edward E Anderson Correlation of Gas Chromatographic Data with Flavor Profiles of Fresh Banana Fruit In Journal of Food Science Band 28 Nr 4 Juli 1963 S 379 384 doi 10 1111 j 1365 2621 1963 tb00214 x N Boudhrioua P Giampaoli C Bonazzi Changes in aromatic components of banana during ripening and air drying In LWT Food Science and Technology Band 36 Nr 6 September 2003 S 633 642 doi 10 1016 S0023 6438 03 00083 5 Maria J Jordan Philip E Shaw Kevin L Goodner Volatile Components in Aqueous Essence and Fresh Fruit of Cucumis melo cv Athena Muskmelon by GC MS and GC O In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 49 Nr 12 1 Dezember 2001 S 5929 5933 doi 10 1021 jf010954o Moshe Shalit Nurit Katzir Yaakov Tadmor Olga Larkov Yosef Burger Fernond Shalekhet Elena Lastochkin Uzi Ravid Orit Amar Menahem Edelstein Zvi Karchi Efraim Lewinsohn Acetyl CoA Alcohol Acetyltransferase Activity and Aroma Formation in Ripening Melon Fruits In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 49 Nr 2 1 Februar 2001 S 794 799 doi 10 1021 jf001075p Dangyang Ke Lili Zhou Adel A Kader Mode of Oxygen and Carbon Dioxide Action on Strawberry Ester Biosynthesis In Journal of the American Society for Horticultural Science Band 119 Nr 5 September 1994 S 971 975 doi 10 21273 JASHS 119 5 971 Eun Kyoung Mo Chang Keun Sung Phenylethyl alcohol PEA application slows fungal growth and maintains aroma in strawberry In Postharvest Biology and Technology Band 45 Nr 2 August 2007 S 234 239 doi 10 1016 j postharvbio 2007 02 005 Samuel Macario Padilla Jimenez Maria Valentina Angoa Perez Hortencia Gabriela Mena Violante Guadalupe Oyoque Salcedo Jose Luis Montanez Soto Ernesto Oregel Zamudio Identification of Organic Volatile Markers Associated with Aroma during Maturation of Strawberry Fruits In Molecules Band 26 Nr 2 19 Januar 2021 S 504 doi 10 3390 molecules26020504 PMID 33477940 PMC 7833409 freier Volltext J Fernando Ayala Zavala Shiow Y Wang Chien Y Wang Gustavo A Gonzalez Aguilar Effect of storage temperatures on antioxidant capacity and aroma compounds in strawberry fruit In LWT Food Science and Technology Band 37 Nr 7 November 2004 S 687 695 doi 10 1016 j lwt 2004 03 002 Jorge Antonio Pino Clara Elizabeth Quijano Study of the volatile compounds from plum Prunus domestica L cv Horvin and estimation of their contribution to the fruit aroma In Food Science and Technology Band 32 Nr 1 31 Januar 2012 S 76 83 doi 10 1590 S0101 20612012005000006 Mehdi Trad Christian Ginies Badii Gaaliche Catherine M G C Renard Messaoud Mars Does pollination affect aroma development in ripened fig Ficus carica L fruit In Scientia Horticulturae Band 134 Februar 2012 S 93 99 doi 10 1016 j scienta 2011 11 004 Mariana Serrao Macoris Natalia Soares Janzantti Deborah dos Santos Garruti Magali Monteiro Volatile compounds from organic and conventional passion fruit Passiflora edulis F Flavicarpa pulp In Ciencia e Tecnologia de Alimentos Band 31 Nr 2 Juni 2011 S 430 435 doi 10 1590 S0101 20612011000200023 Jose Guilherme S Maia Eloisa Helena A Andrade Maria das Gracas B Zoghbi Aroma volatiles from two fruit varieties of jackfruit Artocarpus heterophyllus Lam In Food Chemistry Band 85 Nr 2 April 2004 S 195 197 doi 10 1016 S0308 8146 03 00292 9 David B Katague Ernst R Kirch Chromatographic Analysis of the Volatile Components of Papaya Fruit In Journal of Pharmaceutical Sciences Band 54 Nr 6 Juni 1965 S 891 894 doi 10 1002 jps 2600540616 Alicia L Morales Carmenza Duque Aroma constituents of the fruit of the mountain papaya Carica pubescens from Colombia In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 35 Nr 4 Juli 1987 S 538 540 doi 10 1021 jf00076a024 J Cano Salazar M L Lopez C H Crisosto G Echeverria Volatile compound emissions and sensory attributes of Big Top nectarine and Early Rich peach fruit in response to a pre storage treatment before cold storage and subsequent shelf life In Postharvest Biology and Technology Band 76 Februar 2013 S 152 162 doi 10 1016 j postharvbio 2012 10 001 Margoth Suarez Carmenza Duque Volatile constituents of lulo Solanum vestissimum D fruit In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 39 Nr 8 August 1991 S 1498 1500 doi 10 1021 jf00008a026 Haruyasu Shiota Harry Young Vivienne J Paterson Mamoru Irie Volatile aroma constituents of pepino fruit In Journal of the Science of Food and Agriculture Band 43 Nr 4 1988 S 343 354 doi 10 1002 jsfa 2740430407 Natalia Conde Martinez Diana Cristina Sinuco Coralia Osorio Chemical studies on curuba Passiflora mollissima Kunth L H Bailey fruit flavour In Food Chemistry Band 157 August 2014 S 356 363 doi 10 1016 j foodchem 2014 02 056 Montserrat Riu Aumatell Elvira Lopez Tamames Susana Buxaderas Assessment of the Volatile Composition of Juices of Apricot Peach and Pear According to Two Pectolytic Treatments In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 53 Nr 20 1 Oktober 2005 S 7837 7843 doi 10 1021 jf051397z G Luna M T Morales R Aparicio Characterisation of 39 varietal virgin olive oils by their volatile compositions In Food Chemistry Band 98 Nr 2 Januar 2006 S 243 252 doi 10 1016 j foodchem 2005 05 069 Patent EP1690849B1 Verfahren zur Herstellung von Carbonsaureester mittels einer Reaktivdestillation Angemeldet am 11 Januar 2006 veroffentlicht am 26 August 2009 Anmelder Sulzer Chemtech AG Erfinder Laurent Zuber et al Klaus Schwetlick u a Organikum 24 Auflage Wiley VCH Weinheim 2015 ISBN 978 3 527 33968 6 H Cheung R S Tanke G P Torrence Acetic Acid In Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley VCH Weinheim 2005 doi 10 1002 14356007 a01 045 V Kliment V Fried J Pick Gleichgewicht Flussigkeit Dampf XXXIII Systeme Butylacetat Phenol und Wasser Phenol In Collect Czech Chem Commun 29 1964 S 2008 2015 doi 10 1135 cccc19642008 M Șchiopu O Bot V Onu Studiul termodinamic și cinetic al sistemului acetat de n butil apa Nota I In Bul Inst Politehnic Iași 7 1961 S 115 118 E Jimenez L Romani Paz Andrade M I Roux Desgranges G J P E Grolier Molar excess heat capacities and volumes for mixtures of alkanoates with cyclohexane at 25 C In J Solution Chem 15 1986 S 879 890 S K Quadri A P Kudchadker Measurement of the critical temperatures and critical pressures of some thermally stable or mildly unstable esters ketones and ethers In J Chem Thermodyn 23 1991 S 129 134 doi 10 1016 S0021 9614 05 80288 5 V Majer V Svoboda Enthalpies of Vaporization of Organic Compounds A Critical Review and Data Compilation Blackwell Scientific Publications Oxford 1985 S 300 E Brandes W Moller Sicherheitstechnische Kenngrossen Band 1 Brennbare Flussigkeiten und Gase Wirtschaftsverlag NW Verlag fur neue Wissenschaft Bremerhaven 2003 E Brandes M Mitu D Pawel The lower explosion point A good measure for explosion prevention Experiment and calculation for pure compounds and some mixtures In J Loss Prev Proc Ind 20 2007 S 536 540 doi 10 1016 j jlp 2007 04 028 sec butyl Acetate In Hawley s Condensed Chemical Dictionary John Wiley amp Sons Inc Hoboken NJ USA 15 Marz 2007 RON L STOUT SOLVENTS IN TODAY S COATINGS In Applied Polymer Science 21st Century Elsevier 2000 S 527 543 Yiqing Qi Liming Shen Jilei Zhang Jia Yao Rong Lu Tetsuo Miyakoshi Species and release characteristics of VOCs in furniture coating process In Environmental Pollution Band 245 Februar 2019 S 810 819 doi 10 1016 j envpol 2018 11 057 Song Gao Shuwei Zhang Xiang Che Yiran Ma Xi Chen Yusen Duan Qingyan Fu Shanshan Wang Bin Zhou Chuanming Wei Zheng Jiao New understanding of source profiles Example of the coating industry In Journal of Cleaner Production Band 357 Juli 2022 S 132025 doi 10 1016 j jclepro 2022 132025 Eeva Liisa Sainio Kerstin Engstrom Maj Len Henriks Eckerman Lasse Kanerva Allergenic ingredients in nail polishes In Contact Dermatitis Band 37 Nr 4 Oktober 1997 S 155 162 doi 10 1111 j 1600 0536 1997 tb00189 x Harleen Arora Antonella Tosti Safety and Efficacy of Nail Products In Cosmetics Band 4 Nr 3 15 Juli 2017 S 24 doi 10 3390 cosmetics4030024 Andrew Ross La nuova geografia del lavoro precario In SOCIOLOGIA DEL LAVORO Nr 115 Dezember 2009 S 95 214 doi 10 3280 sl2009 115012 Jun Saito Masayuki Ikeda Solvent constituents in paint glue and thinner for plastic miniature hobby In The Tohoku Journal of Experimental Medicine Band 155 Nr 3 1988 S 275 283 doi 10 1620 tjem 155 275 Food and Feed Information Portal Database FIP Abgerufen am 18 Oktober 2023

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